新华网华盛顿１１月１２日电（记者 林小春）多国科研人员１２日在华盛顿宣布，将启动一项大型跨国精准医学临床试验，以加速寻找较常见、死亡率很高的脑瘤——多形性胶质母细胞瘤的有效疗法。

　　这项临床试验将根据多形性胶质母细胞瘤的分子特征给患者用药，而不是对所有患者采取“一刀切”的统一治疗方案，将于明年在美国、中国、澳大利亚和欧洲招募试验对象。试验的一大特征是当一种疗法无效时，便改用另一种疗法，而不像以前那样将一种治疗方案用到底。

　　临床试验项目负责人、亚利桑那州立大学教授安娜·巴克当天在记者会上说，现在已进入精准医学时代，一些医学专家可根据患者的分子生物标记进行治疗，但多形性胶质母细胞瘤患者尚未从中受益，因此该项目旨在推动美国、中国、澳大利亚和欧洲的１３０多名科研人员一起针对这种脑瘤实施精准医学临床试验。

　　据巴克介绍，在美国多形性胶质母细胞瘤病例每年至少新增１．２万个，但只有约一半患者的生存期超过一年，生存期超过５年的患者不到２％。医学界针对这种恶性脑瘤曾开展数百种临床试验，测试了多种疗法。但上一次进展还是在１０年前用“替莫唑胺”药物与放射疗法配合使用时取得的，当时开展的３期临床试验把患者生存期延长了２个月。

　　中国首都医科大学附属北京世纪坛医院脑胶质瘤科主任李文斌作为中方代表出席记者会，介绍了中方参与试验的有关情况。

　　李文斌在会后对新华社记者说，每个多形性胶质母细胞瘤患者的基因都可能不同，这项试验会根据患者的基因把他们分到不同组，如果发现某种疗法对某组患者特别有效，便继续加强研究，而无效疗法将被立即停用，可以随时改变医疗方案。

　　他还表示，以前中方参与的一些临床试验均由外方制定试验标准，但在这个试验里中方参与了整个设计过程。中国目前有六七个大医疗中心参与其中，计划明年１月在中国就该试验举行发布会。